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张雯雯; 胡丙洋; 韩骏; 王宏光; 王湛博; 陈明易; 蔡守旺; 王勋; 曹俊宁; 史继航; 张泽; 田蓝天; 卢实春;
1. 解放军总医院肝胆胰外科医学部 解放军总医院肝胆外科研究所 全军数字肝胆外科重点实验室 2. 中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科 3. 解放总医院第一医学中心病理科 4. 青岛大学附属医院肝胆胰外科;
机译:在Osimertinib治疗后表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂幼稚患者抑制剂Naivence患者抑制剂Naivent患者的突变和鳞状细胞癌转化:案例报告
机译:根据不同种类的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂,在肺癌中的抗PD-1抗体之前和/或之后施用的不同类型的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的不同发病率
机译:酪氨酸激酶抑制剂 - 伊马替尼通过高分辨率质谱法的生物转化
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:BIBW 2992的I期剂量递增研究是表皮生长因子受体1(EGFR)和2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆双重抑制剂在进展期2周2周的时间表中用于晚期实体瘤患者
机译:用Pazopanib加上PD-1抑制剂和RAK细胞的成功治疗,用于高级原发性肝癌arcoma:案例报告
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告
机译:多靶点酪氨酸激酶抑制剂与EGFR抑制剂组合在制备治疗肿瘤药物中的应用
机译:PD-1拮抗剂,VEGFR / FGFR / RET酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗癌症的CBP /β-Catenin抑制剂的组合
机译:取代的呋喃[2,3-d]嘧啶类作为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂和微管靶向抗肿瘤剂
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