苦参碱通过ERK1/2信号通路促进肝癌细胞凋亡的实验研究

摘要

目的通过体外实验研究苦参碱促进HepG2肝癌细胞凋亡的机制。方法通过MTT法筛选出苦参碱抑制HepG2细胞的最佳作用浓度和时间,以最佳浓度苦参碱(4 mg/ml)为实验组,加入不含药的细胞培养基为空白对照组,加入ERK抑制剂PD98059为阳性对照组,采用Western blotting和qRT-PCR检测3组细胞ERK1/2、Bax和Bcl-2蛋白及mRNA表达情况。结果苦参碱抑制HepG2肝癌细胞生长的最佳作用浓度为4 mg/ml,最佳作用时间是24 h,实验组和阳性对照组p-ERK1/2、Bcl-2蛋白的表达显著低于空白对照组(P0.05)。实验组和阳性对照组ERK1/2 mRNA、Bcl-2 mRNA水平低于空白对照组(P<0.05),而Bax蛋白和Bax mRNA在上述两组则显著上调,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论苦参碱可能通过影响ERK1/2信号通路促进肝癌细胞发生凋亡,进而发挥抗肝细胞癌的作用。