膀胱移行上皮癌临床进展与微小RNA-107调节脂质代谢的关系

摘要

目的探讨碳水化合物反应元件结合蛋白（ChREBP）、脂肪酸合酶（FASN）与膀胱移行上皮癌（BTCC）临床病理特征之间的关系,分析其与微小RNA（miRNA,miR）-107、Snail1的表达相关性。方法选用膀胱移行细胞癌手术切除标本48例,每例标本均选用癌组织、癌旁组织以及远端正常黏膜作为对照。采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测切除标本中的miR-107、Snail1、ChREBP、FASN的表达,并分析与各临床病理特征之间的关系。结果 （1）ChREBP、FASN在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜组织（12.278±4.035比8.442±7.658,13.536±4.776比9.183±6.112,P＜0.05）,其在高级别尿路上皮癌中的表达高于乳头状瘤,与肿瘤分化程度有关（14.963±5.367比10.738±5.332,14.558±7.728比9.738±5.332,P＜0.05）,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移无明显相关（P＞0.05）。（2）miR-107与ChREBP、FASN在BTCC中表达呈正相关,癌旁组织中miR-107、Snail1与ChREBP、FASN表达呈负相关（67.5%比32.4%,73.0%比27.0%,P＜0.05）。结论 ChREBP、FASN与膀胱移行上皮癌病理分级相关,miR-107可能通过调控ChREBP、FASN通路,改变肿瘤细胞内传统代谢通路,促进膀胱癌进展。