微小RNA在糖尿病视网膜病变新生血管生成中的研究进展

摘要

微小RNA（miRNA）是一类内生的、长度约20～24个核苷酸的具有组织特异性和高度保守的RNA，通过与mRNA互补配对在转录后水平降解mRNA或抑制mRNA翻译来负调控靶基因的表达。多项研究已表明miRNA的亚型基因miR-126、miR-31、miR-200b和miR-29等在一定程度上与糖尿病视网膜病变（DR）的新生血管生成有关，通过一系列调控血管内皮生长因子（VEGF）的表达，进而抑制或促进血管新生，而VEGF是一种新生血管的主要促进因子，能够特异性的刺激血管内皮细胞的增生及新生血管生成，破坏血-视网膜屏障，加快DR的进展。因此，揭示miRNA在DR新生血管形成中的作用及其机制是未来DR机制研究的重要方向，并可为DR的防治提供新的策略。现就miRNA在DR新生血管形成的研究进展作一综述。