载脂蛋白E基因多态性与他汀类药物降脂疗效的关系

摘要

他汀类药物是羟甲基戊二酰基辅酶A(HMG-CoA)还原酶(胆固醇合成过程的限速酶)的抑制剂,通过降低胆固醇生物合成和激活低密度脂蛋白受体(LDLr)降低胆固醇,是心血管疾病一级和二级预防的重要药物。然而,他汀类药物治疗效果差异很大[1],许多患者不论如何增加他汀类药物剂量,仍无法达到血浆胆固醇目标水平。除了饮食运动、个体依从性、副作用等因素,个体之间的遗传差异是很重要的原因。