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金薇; 黄永波; 万伯顺;
中国科学院大连化学物理研究所,辽宁,大连,116023;
磺酰胺-氨醇配体; 不对称加成; 炔基化反应; 醛;
机译：脯氨酸催化的不对称α-氨氧基化和醛的α-胺化反应轻松合成对映体（5）-N-（5-氯噻吩-2-磺酰基）-β，β-二乙基丙氨醇
机译：H-8-基于萘基的氨基醇配体催化醛的不对称炔化和芳基化
机译：用酰胺 - 氮杂基配体的合成，结构，氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON，N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇
机译：I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍（0）下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三， 3,3'-二-（2-吡啶基）-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译：炔基硅烷与α-甲硅氧基醛的催化加成反应制备非12-二元醇
机译：O型acylhydroxylamines。 II。 O-均三甲苯 - 磺酰基 - ，O-p-甲苯磺酰基 - 和O-甲磺酰基羟基丙氨酸
机译：通过脯氨酸催化的不对称α氨氧基化和α轻松实现对映体选择性合成（s）-n-（5-氯噻吩-2-磺酰基）-ß-ß-二乙基丙氨醇。醛胺化
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：（1,2'，6'-三-N-（2-O-甲磺酰基水杨醛基）-4,5-（2-O-甲磺酰基唾液乙醛）恶唑烷-2-O-甲磺酰基fortimicin B
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