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张东岩; 汪权; 陈福欣; 袁野; 王锐;
兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,生物化学与分子生物学研究所,兰州,730000;
C2轴对称樟脑磺酰胺基醇; 不对称催化; 环己烯乙炔;
机译:铜催化的亚磷酰胺,亚磷酸酯和亚磷酸二齿亚磷酸酯-恶唑啉配体向2-环己烯-1-酮和2-氨基甲酰氧基-2-环己烯-1-酮的铜催化不对称加成反应
机译:C-2对称手性NHC配体,用于在3-取代的环己烯酮上进行格氏试剂的不对称季碳构建铜催化共轭加成反应
机译:使用新型膦-亚磷酸酯配体的铜催化的有机金属试剂向2-环己烯酮的不对称1,4-加成反应
机译:可回收和可重复使用的手性Binaphthylthiophosphoramide配体催化有机锌与烯酮的不对称迈克尔加成反应
机译:I.新型手性控制基团在不对称Diels-Alder和烯醇烷基化反应中的应用。二。一种通用的对映选择性途径,取代2-环己烯酮
机译:不对称催化特征第二部分:格氏试剂在环烯酮上的铜催化不对称共轭加成反应
机译:具有1,2,5,6-二-O-环己叉基-D-甘露糖醇的手性亚磷酸酯配体的Cu催化二乙基锌与环状烯酮的对映选择性共轭加成反应
机译:超声波促进的硼氢化钠还原对环己烯(5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9))十一烷-8,11-二酮(pCUD-8,11-Dione)和4 3,4-二甲氧基-2,3,5,6-四氯pCUD -8,11-二酮
机译:联产2-环己烯-1-酮,2-环己烯-1-醇,环己烯氧化物和环己烯过氧化物的方法
机译:制备4.6-二(氨基糖基)-1,3-二氨基环糖醇西索米星,维达霉素,妥布霉素,卡那霉素,庆大霉素(a,b,b,b1,c1,c1a,c2,c2a)的新n-取代-tuierten衍生物的方法,c2b,x2,抗生素g 418、66-40 b,66、40 d,ji ji 20 a,20 a,ji 20 b和g-52 s owie它们的5-epi-,5-epi-氨基-5-脱氧和5个Epiazido-5-脱氧衍生物和嘧啶1.2.4,5和6
机译:金属催化的乙烯基硼化合物的不对称1,4-共轭加成反应生成2-前列腺素-4-环氧基-环戊-2-烯-1-酮,从而产生前列腺素和前列腺素类似物
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