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藏猪源捷申病毒的检测和遗传演化分析

         

摘要

旨在调查四川地区藏猪捷申病毒(porcine teschovirus,PTV)的流行及分子特征和遗传演化.用RT-PCR法对2017-2018年采自四川省甘孜藏族自治州康定市14个藏猪场96份粪便样品进行检测,并对全基因组进行序列分析和基因分型.PCR检测结果表明,PTV核酸阳性率为20.8%(20/96,95%CI= 13.2%~30.3%),14个规模藏猪场中PTV猪场阳性率为57.1%(8/14,95%CI=28.9%~82.3%),并从2份阳性样本中获得了2条近似全长的PTV全基因组序列,分别命名为SWU-E5-2018和SWU-ZG2-2018,核苷酸序列相似性为83.1%.通过VP1序列分析发现2条序列的血清型分别为3型和6型.通过基因重组分析发现SWU-E5-2018存在重组现象,重组区域位于衣壳蛋白基因Pl的552-3 082 nt处.为了进一步研究2条PTV序列的演化过程,以贝叶斯进化分析软件进行分歧时间估算,结果表明,SWU-E5-2018的分歧时间约为2010年,SWU-ZG2-2018的分歧时间约为2011年.本研究首次对藏猪源PTV进行了初步调查,结果表明藏猪中存在一定程度的PTV感染,为深入研究藏猪源PTV遗传变异及其生物学特性提供了参考依据.

著录项

  • 来源
    《畜牧兽医学报》 |2021年第1期|185-191中插1192-194|共11页
  • 作者单位

    西南民族大学畜牧兽医学院 成都610041;

    西南民族大学畜牧兽医学院 成都610041;

    西南民族大学畜牧兽医学院 成都610041;

    西南民族大学畜牧兽医学院 成都610041;

    西南民族大学畜牧兽医学院 成都610041;

    华派生物工程集团有限公司 成都610000;

    西南民族大学畜牧兽医学院 成都610041;

    西南民族大学畜牧兽医学院 成都610041;

    青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部/四川省重点实验室 成都610041;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.6;
  • 关键词

    藏猪; 捷申病毒; 基因组; 重组分析; 分子钟;

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