T细胞受体Vβ亚家族基因表达特点与特发性血小板减少性紫癜临床疗效的相关性

摘要

目的 研究特发性血小板减少性紫癫(TIP)患者T细胞受体β链可变区互补决定区3(TCRβVCDR3)基因表达的变化,与ITP临床治疗效果之间的关系.方法 采用RT-PCR方法分析15例缓解组ITP患者、10例复发难治组ITP患者和6例正常对照组T细胞受体β链(TCR β)的可变区(V)的24个家族的互补决定区3(CDR3)基因序列.结果 15例缓解组ITP患者见部分CDR3基因谱型异常,平均每个患者基因异常的家族数为2.55±0.38个,未见T细胞克隆增生.10例复发难治组ITP患者中,在βV8、βVl3.1、βV14和βV17等亚家族都出现了克隆性增生,平均每个患者异常家族为7.1±3.15个,明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ITP的发病及预后与T细胞免疫状态有关,TCRβVCRD3基因谱型分析可以发现异常增生克隆,有助于判断ITP的治疗效果和预后.