XRCC1基因Arg399Gln多态与胃癌临床病理因素的关系

摘要

背景与目的:DNA修复基因XRCC1参与DNA损伤的碱基切除修复途径(BER),其Arg399Gln多态可以改变蛋白产物的DNA修复效能.本研究探讨XRCC1基因Arg399Gln多态与胃癌临床病理因素的关联性.方法:采用聚合酶链反应PCR-变性高效液相色谱分析(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)方法对102例胃癌患者进行XRCC1基因Arg399Gln多态的基因型分析,比较基因型分布与胃癌组织临床病理特征之间的关系.结果:XRCC1基因Arg399Gln多态的Arg/Arg(GG),Arg/Gln(G→A)及Gln/Gln(AA)基因型在病例组中的分布频率分别为46(45.1%),48(47.1%),8(7.8%);含至少一个399Gln的基因型患胃癌的年龄明显要小(P=0.07);Arg399Gln多态性与胃癌的病理类型、肿瘤部位、组织分级、浸润深度及淋巴结转移、临床分期间没有显著关系(P＞0.05).结论:XRCC1基因399Gln等位基因可能是胃癌早年发病的危险因素之一;但不是判断胃癌侵袭相关的生物学行为的预测指标.这些结果还需要大样本量的胃癌分子流行病学研究加以验证.