基于文献报道的复方苦参注射液不良反应与安全用药分析

摘要

目的 探讨基于文献报道的复方苦参注射液不良反应与安全用药分析.方法 检索1996年1月—2020年2月中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang data)、维普数据库(VIP)中公开发表的报道复方苦参注射液的药物不良反应(ADR)相关文献,分析涉及ADR病例的一般资料、病史资料、给药方案、ADR相关情况.结果 纳入文献共13篇,涉及患者76例.复方苦参注射液导致ADR的发生多集中于40岁以上人群,其中女性(41例)高于男性(35例).ADR的发生可能与每日给药剂量、溶媒、联合用药等因素有关,首次输注复方苦参注射液30 min内为ADR发生的危险期.ADR临床表现涉及多个系统,其中以胃肠道反应、全身性损害为主.结论 临床使用复方苦参注射液时应严格按照说明书给药,关注用药特殊群体,用药过程中,特别是首次输注30 min内,应密切监护,以避免严重ADR的发生.