探讨A群链球菌抗原检测试剂盒质控参考品的建立及初步检测研究

摘要

目的:探究A群链球菌抗原检测试剂盒质控参考品的建立及初步检测。方法:选取2019年11月~2020年12月本院8份样本为阳性参考组,已通过A群β型链球菌定性培养鉴定其阳性。选取同期本院体检中心获取的8例与阳性参考组年龄、性别结构相似的健康人群作为对照组(A群β型链球菌定性培养鉴定其阴性)。分析菌型、菌落形态、生物学特性,实施16S rRNA鉴定,对菌液浓度的测定方法进行测定。结果:对比两组样本的16S rRNA基因序列,相应模式株的相似度超过99%。对比显微计数法、平板计数法,平板计数更低,P0.05。结论:A族链球菌抗原试剂盒可建立质控参考菌株,并以显微计数法为参考菌液浓度方法,具有显著价值,奠定了参考品制备的基础。