硫酸头孢喹肟在鸭体内的药动学及生物利用度研究

摘要

试验将20只2月龄健康番鸭,随机分为2组,每组10只,雌雄各半,分别进行静脉注射和口服硫酸头孢喹肟给药的药动学研究.静脉注射和口服的给药剂量分别为10和20 mg/kg.以反相HPLC测定血浆中硫酸头孢喹肟的浓度,血药浓度—时间数据用3P97药动学程序软件处理.鸭单剂量静脉注射给药后,血药浓度—时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c),(1.146±0.02) L/kg;t1/2α,(0.290±0.02)h;t1/2β,(1.691±0.15)h;AUC (6.635±0.18) (mg·h)/L;CL(s),(1.508±0.04)L/(kg·h).鸭口服硫酸头孢喹肟的血药浓度—时间数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数分别为:t1/2(ka),(0.45±0.05)h;t1/2(ke),(0.96±0.29)h;T(peak),(0.91±0.09)h;C(max),(3.14±0.64)mg/L; AUC,(8.29±1.26) (mg·h)/L;F,(62.55±0.10)％.硫酸头孢喹肟在体内的药动学特征表现为吸收迅速、分布广泛、消除迅速.但口服给药在鸭体内生物利用度低,可能由于硫酸头孢喹肟的脂溶性低,其在消化道吸收率低所致.但8h内能保持有效血药浓度范围((0.14±0.03)～(3.14±0.64)μg/mL),可抑制鸭疫里默氏杆菌及其他细菌感染.