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刘守信;
无;
机译:新的“ 2-苯基萘”介导的苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮和6-氧杂苯并[a]蒽-5,7,12-三酮的合成合成6-氧杂苯并[a]蒽-5-酮
机译:杂环[h]-融合到4-氧喹啉-3-羧酸上,第VIII部分[1]。取代的六氢[1,4]二氮杂[2,3-h]喹啉-9-羧酸及其四氢喹[7,8-b]苯并二氮杂Analog类似物的简便合成及抗菌性能
机译:1,3,5-三氯-2,4,6-三嗪三酮:适用于一锅合成14-芳基或烷基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽,1,8-二氧杂八氢x吨和12的多功能杂环-无溶剂条件下的-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a] an吨-11-酮衍生物
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:用于药物发现的新型支架的设计和合成:β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译:杂环h-融合到4-氧喹啉-3-羧酸上第VIII部分1。取代的六氢14二氮杂23-h喹啉-9-羧酸及其四氢喹78-b苯并二氮杂Analog类似物的简便合成及抗菌性能
机译:2-R-苯并[d] -1,3,2-二氧磷杂环己烯-4-酮与亚芳基丙二酸二乙基 - 和双(2,2,3,3-四氟丙基)酯的反应。 2-芳基-2-R-苯并[d] -1,2-氧杂磷杂环己烷-2,5-二酮的合成,分子和超分子结构
机译:一些新的苯并氧氮杂卓二酮作为潜在治疗药物的合成
机译:制备羰基合成方法(吡啶酮(3,2,1-JK)或苯并咔唑(ij)喹啉或吡咯罗酮(3,2,1-ij)喹啉-羧酰胺基苯乙酰氨基)-2-羰基-tia-1-氮杂双环-((庚烷或oct-1月2日)-2-羧酸
机译:5,11-二氧杂苯并[b]芴-10-酮和5-氧杂十一硫杂-苯并[b]芴-10-酮作为雌激素剂
机译:7-(氨基甲基-氧杂-7-氮杂-双环[3.3.0] oct-7-基)喹啉酮羧酸和7-(氨基甲基-氧杂-7-氮杂-双环[3.3.0] oct-7-基萘啶酮羧酸的制备酸衍生物
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