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刘志杰;
无;
机译:5-苯乙烯基和5-苯乙基取代的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并(4,3-b)吲哚的合成及生物活性。
机译:苯甲酰化的烯炔-丙二烯合成喹啉鎓盐,咪唑并[1,2-a]吡啶,吡啶并[1,2-a]吲哚和4H-喹诺嗪-4-酮的茚并衍生物
机译:吡咯并1,2-a吲哚的不对称合成是通过有机催化3 +2取代2-乙烯基吲哚与a酸酯的合成
机译:使用苯乙酮合成N-乙烯基取代的吡啶酮
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:铑催化的ββ-二取代苯乙烯基叠氮化物合成23-二取代的吲哚
机译:α-取代的1-苯乙烯基吡啶鎓盐的合成与结构研究。克罗恩克凝聚的再研究
机译:二苯乙基联吡啶和甲基二苯乙烯基吡啶铁,钌,锇,铼和钴配合物的合成与电聚合
机译:3-甲基吡啶并/ 1,2-A /吲哚-2-ONS是合成3-甲基-10-A-苯乙烯基嘧啶-/ 1,2-A /吲哚-2-ONS的中间体
机译:式i的取代的咪唑并[1,2-a]吡啶或其药学上可接受的盐,制备取代的咪唑并[1,2-a]吡啶的方法,药物组合物和咪唑[1,2-a]的用途取代吡啶
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
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