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廖仁安;
无;
机译：2-氨基-1-芳基-5-（3,3-二甲基-2-氧丁基亚丁基）-4-氧代-N-（噻唑-5-基）-4,5-二氢-1H-吡咯的合成和生物活性 -3-甲酰胺
机译：N-叔丁基-3-（4-氟苯基）-5-氧代-4- [2-（三氟甲氧基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-（2H-1,3）的晶体结构-苯并二氧杂-5-基）-N-环己基-5-氧-3- [4-（三氟甲基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译：N-（4-叔丁基苄基）-N-（吡啶-3-基甲基）-2-氨基噻唑啉作为治疗神经退行性疾病的潜在多功能药物的合成和生物活性的研究
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：第一部分。Baylis-Hillman反应产物2-羟甲基丙烯酸在合成新型N骨架至侧链环状肽类似物中的应用：策略和副反应。第二部分具有与4-苯胺基-n-苯乙基-哌啶偶联的氨基酸的嵌合生物活性肽的合成和生物活性。
机译：N-叔丁基-3-（4-氟苯基）-5-氧代-4- 2-（三氟甲氧基）苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-（2H-13）的晶体结构-苯并二氧杂-5-基）-N-环己基-5-氧-3- 4-（三氟甲基）苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译：N-叔丁基-3-（4-氟苯基）-5-氧代-4- [2-（三氟甲氧基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺和4-（2H-1,3）的晶体结构-benzodioxol -5-基）-N-环己基-5-氧代-3- [4-（三氟甲基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺
机译：N-（2-溴-6-三氟甲基-4-（全氟丙烷-2-基 - 苯基-2-氟-3-（N-甲基苯甲酰胺）））苯甲酰胺（EXp-8007）的初步毒性研究结果在狗。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{（1s）-2-氨基-1-（[3,4-二氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基）-2-呋喃甲酰胺治疗癌症
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