退出
我的积分：
中文文献批量获取
外文文献批量获取
谢庆兰; 贺水济; 单志兴; 张法义; 林沝; 黄承义;
南开大学元素有机化学研究所;
南开大学测试中心;
生物活性; 有机硅化合物; 酰胺;
机译：某些1-（（N，N-二取代硫代氨基甲酰基硫代）乙酰基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其抗菌和抗真菌活性的研究。
机译：N- [2-（芳基/取代的芳基）-4-氧代-1，3-噻唑烷-3-基]吡啶-4-羧酰胺的合成，生物活性，分子模型研究和3D-QSAR研究
机译：2-乙炔基N（4）-丙基，N（4）-二丙基-和3-六乙叉基亚乙基硫代咪唑鎓的钯（II）络合物具有潜在的令人感兴趣的生物活性-合成，光谱特性，抗真菌和体外活性
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：亲水性C3-酰化N-硫代β-内酰胺和N-酰基环丙沙星-N-硫代β-内酰胺杂化物的合成及抗MRSA活性。
机译：2-（5-取代的-1-（（（二乙氨基）甲基）-2-氧代吲哚-3-亚烷基）-N-取代的肼甲硫基酰胺的合成及生物学评价
机译：1-（2-氯乙氧基）-2 - [（2-氯乙基）硫代]乙烷和相关化合物的质谱研究使用气相色谱 - 质谱和气相色谱 - 三重四极杆质谱。
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：2-（4,6-BIS-乙酰胺基-[1,3,5]三嗪-2-基亚硫基）-N-（2,4,6-三甲苯基）乙酰胺对2的抗病毒活性4,6-BIS-乙氨基-[1,3,5]三嗪-2-基亚硫基）-N-（2,4,6-三氯苯基）乙酰胺，具有抗病毒活性1活性
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
抱歉，该期刊暂不可订阅，敬请期待！
目前支持订阅全部北京大学中文核心（2020）期刊目录。
