C62及其吡啶衍生物结构与电子光谱的密度泛函理论研究

摘要

采用密度泛函理论(DFT)方法,在TZP基组水平下计算C62及其吡啶衍生物几何与电子结构,在全优化构型基础上,采用TD-DFT方法对其低激发态进行计算,预测其电子吸收光谱.结果表明,四种异构体的电子光谱中,特征吸收来自C62内部的跃迁贡献,也包括取代基到C62的电子转移.取代基中N原子位置对490 nm左右吸收带的强度有影响,两种顺式结构表现较为明显,而两种反式结构衍生物光谱特征基本相同.