吡啶衍生物

摘要： 以2-氯烟碱醛和苯乙炔为原料,在双三苯基膦二氯化钯催化作用下,发生Sonogashira偶联反应,得到目标化合物2-(苯乙炔基)烟碱醛,产物结构通过核磁共振氢谱和质谱表征.并研究该偶联反应最佳条件为:物料比n(苯乙炔)∶n(2-氯烟碱醛)=1.8∶1;钯催化剂用量为n(双三苯基膦二氯化钯)∶n(2-氯烟碱醛)=0.06∶1;反应溶剂为DMF和TEA的混合液(V∶V=1∶1.5);回流反应10h,产物收率为68.8％.

摘要： 染料敏化光电化学电池(DSPECs)是构建人工光合作用体系的潜在方式,其优势在于可通过优化染料结构来拓展可见光吸收范围,从根本上提高太阳能利用效率.染料敏化光阳极在受激发产生电荷分离之后,激发电子注入TiO2半导体导带,由于其导带位置比传统的可见光半导体,如BiVO4和Fe3O4等相比较负,因此理论上可以在较小的偏压下取得较大的光电转换效率,也更有利于和光阴极相耦合实现无偏压分解水.电荷传输动力学研究表明,注入到TiO2导带的电子向氧化态光敏剂和催化剂的回传是造成体系能量损失的主要原因,集中体现在光电流密度和效率的降低.目前,已经报道了多种手段来减少DSPECs光阳极表面的电子回传,包括使用带有长烷基链的锚定基团对水氧化催化剂进行修饰,在半导体表面引入电子中介体以及使用核-壳结构的基底等.其中,SnO2/TiO2基底被广泛应用在染料敏化光阳极中,这种基底可以提高光生电子的注入效率,同时两种金属氧化物之间的异质结有效抑制了电子回传,从而提高了DSPECs的光电活性.然而,核-壳结构基底需要使用原子层沉积技术来制备,所以操作相对复杂.本文基于Ru-bda(bda=2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸)结构的分子水氧化催化剂和带有磷酸修饰基团的三联吡啶钌通过共吸附的方式制备染料敏化光阳极,在不使用核-壳结构基底的情况下,利用吡啶衍生物对TiO2电极表面的修饰来减少电子回传.本文利用一系列吡啶衍生物作修饰负载在TiO2光阳极上(TiO2|RuP,1;RuP=Ru(4,4'-(PO3H2)2-2,2'-联吡啶)(2,2'-联吡啶)2;1=Ru(bda)(L)2,bda=2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸,L=(10-吡啶-4-基氧基)癸基)膦酸.在100 mW/cm2的白光照射下(?>400 nm),TiO2|RuP,1,P1(P1=4-羟基吡啶)光阳极在0.4 V(vs.NHE)的外加偏压下获得了1 mA/cm2的光电流密度,其光电流比未修饰吡啶的光阳极增加了42％.同时,其入射光子-电流转化效率在470 nm波长的单色光光照下达到最大,为13.6％.经过吡啶衍生物所修饰的光阳极光电性能和文献中利用核-壳结构基底所制备的类似光阳极性能相当,且光电流密度随吡啶对位取代基供电性能的增强而增大.瞬态吸收光谱和电化学阻抗谱测试表明,吡啶吸附在光阳极上能有效地抑制界面上的电子回传,延长电荷分离寿命,是光电流增加的根本原因,这也表明有机小分子修饰是提高染料敏化光阳极性能的简单、有效的策略.

摘要： 3.2.2其他吡啶合成工艺(1)汉斯吡啶合成法两步串联的汉斯吡啶合成法是最普遍流行的吡啶合成策略之一,首先经过伪四组分(两当量1,3-二羰基化合物衍生物,醛和铵盐)的一锅法合成中间体1,4-二氢吡啶(DHP),再将其氧化生成相应的吡啶衍生物(图83)。

摘要： 吡啶可看作苯的电子等排体,具有许多优异的理化特性.吡啶类化合物被广泛用于精细化学工业,在农化、制药和日化等领域占有重要的地位.据统计,含吡啶及吡啶稠环结构的农用化学品品种有128个,约占所有品种的5％.本文对吡啶类农用化学品按用途和化学结构进行分类,同时从共用中间体的角度对各品种的合成路线进行总结,以期促进吡啶类农用化学品及其中间体的创新性开发和应用.

摘要： 以2,6-吡啶二羧酸单甲酯为起始原料,设计合成了中心原子分别为C、N、O的化合物1~3.化合物3可在甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯,DMSO/H_(2)O(4/1,v/v),DMF/H_(2)O(4/1,v/v),1,4-二氧六环/H_(2)O(4/1,v/v)等溶剂中形成凝胶.通过多种表征技术对化合物3在甲醇中的自组装过程进行了研究.结果表明,氢键和π-π堆积作用是其形成凝胶的主要驱动力.

摘要： 选择性修饰吡啶骨架.以3-芳甲酰亚甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮为原料,在乙醇钠作催化剂,乙醇作溶剂,100°C条件下反应.通过[3+3]环化反应,合成了四环稠合的吡啶衍生物.条件温和、产率高、原料廉价,体现了原子经济性和成键有效性.实现了吡啶骨架1位的芳基化,4位的芳甲酰基化.

摘要： 报道了一种新的铜催化N-苄基苯胺与肟酯选择性合成吡啶衍生物的方法.该反应以TBPA+·/air为氧化剂,以乙腈为反应溶剂,在100°C条件下可以以92％产率得到吡啶化合物.该反应原料廉价易得、实验操作简单、产率高,在合成多取代吡啶化合物方面中具有巨大的应用价值.

摘要： 通过碘化镉与6-氨基-2-吡啶甲酸的水热反应,合成获得了一个单核结构的配位化合物[HCd I(apa)2](Hapa=6-氨基-2-吡啶甲酸)。对标题配合物进行了X-射线单晶衍射测试,获得其晶体结构。标题配合物是一例单核结构的配位化合物,其晶体结构中的单核基本单元通过吡啶环间的π-π堆积连接组成一维Z字链。Z字链间通过氢键相互键连,构成了标题配位化合物[HCd I(apa)2]的三维超分子结构。标题配合物的光致发光性能测试表明,配位化合物[HCd I(apa)2]在室温下发射出蓝色荧光,其色坐标的值为(0. 17,0. 07)。标题配合物的电子结构理论计算结果显示[HCd I(apa)2]的光致发光机理归属为配体内部的π-π*电子跃迁。

摘要： 一种简单的微波促进无溶剂无催化剂条件下合成含羟基的2,4,6-三取代吡啶衍生物方法被报道.在50mL单口圆底烧瓶中加入20mmol芳香醛，40mmol苯乙酮衍生物和120mmol乙酸铵，在400W，温度120°C下，反应30分钟后加入60mL冰水进行过滤，再用冰水洗去未反应的乙酸铵，再用乙醇重结晶得黄色固体产物3和6，目标产物容易后处理和纯化,且在该过程中不需对羟基进行保护.

摘要： 不对称催化正迅速成为在工业生产中，获得单一立体结构化合物的重要合成方法。而在众多手性催化剂类别中，金属有机催化剂最具前景。考虑到吡啶及其衍生物在配位中的重要桥连作用，我们设计并合成了一种以L-酒石酸为手性源的具有C2对称轴吡啶衍生物手性配体，并且用核磁氢谱碳谱，液质，对它进行了结构的表征。

摘要： 本文简要地介绍了吡啶衍生物的绿色合成情况：内容包括：一、分类和应用.二、吡啶衍生物的合成技术进展介绍.

摘要： 本文选择在除草剂中有代表性的“敌草快”，杀菌剂中有代表性的“氟啶胺”及杀虫剂中与氟啶胺有同一吡啶中间体的“啶蜱脲”为例，就它们的合成方法作一介绍。

摘要： 本研究应用时问分解ESR技术研究含氮元素芳香族化合物（羰基或非羰基）的夺氢光化学反应。通过使用像三丁基氢化锡或异丙醇这类“氢型”（软的）或“质子型”（硬的）氢元素供与体，可以选择反应的订ππ*或nπ*三重项励起状态。在室温条件下异丙醇溶液中几种吡啶衍生物光化学夺氢反应，应用时间分解ESR技术观测到了吡啶自由基和（CH3）2C·OH自由基。使用三丁基氢化锡或硼氢化钠作为氢元素供与体，在异丙醇溶液中2-和3-腈基吡啶，尼古丁酸甲酯，6-甲基-尼古丁酸甲酯，2-甲基-尼古丁酸甲酯的光化学夺氢反应生成了环己二烯型自由基。这些环己二烯型自由基是由最低ππ*三重项励起状态反应起产生的。

摘要： 本文通过微量热滴定手段系统测定了三种磺化杯芳烃在不同pH值磷酸缓冲溶液中包结吡啶类客体分子的热力学参数.结果表明,磺化杯芳烃在pH2.0时具有强的键合能力,但在pH7.2时具有高的分子选择性.

摘要： 吡啶是含氮原子的六元杂环化合物，是开发应用范围最广的品种之一。本文简要介绍了吡啶及其衍生物的分类和应用、生产及市场需求情况，论述了吡啶及其衍生物的合成技术进展。

摘要： 以2-氯烟酸和酚类化合物为原料,通过醚化、酯化等反应合成了32个2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证.初步生物活性测定结果表明,在100mg几剂量下,部分目标化合物对马唐(Digitaria adscendens)和苘麻(Abutilon theophrasti)表现出较强的除草活性,其抑制率可达100%.

摘要： 以2-氯烟酸和酚类化合物为原料,通过醚化、酯化等反应合成了32个2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证.初步生物活性测定结果表明,在100mg几剂量下,部分目标化合物对马唐(Digitaria adscendens)和苘麻(Abutilon theophrasti)表现出较强的除草活性,其抑制率可达100%.

摘要： 以2-氯烟酸和酚类化合物为原料,通过醚化、酯化等反应合成了32个2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证.初步生物活性测定结果表明,在100mg几剂量下,部分目标化合物对马唐(Digitaria adscendens)和苘麻(Abutilon theophrasti)表现出较强的除草活性,其抑制率可达100%.

摘要： 本发明涉及邻吡啶醌二取代衍生物、含该衍生物的组合物、该衍生物的制备方法和用途。本发明邻吡啶醌二取代衍生物对COX-2有优良的选择性抑制作用，可以制成治疗炎症的有效药物。并且本发明的邻吡啶醌二取代衍生物无严重的急性毒性，是一种较为安全的药物。

摘要： 使用(a)式(I)化合物:或其农用盐或酯和(b)氨氯吡啶酸或其农用盐或酯的组合的除草组合物和方法提供对以下位置的不需要植被的防治，例如，稻子，小麦，大麦，黑小麦，燕麦，黑麦，高粱，谷物或玉米，油菜，蔬菜，牧地，牧草地，牧场，休耕地，草皮，乔木和藤本果园，水生物，工业植被管理或道路周围。

摘要： 本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供式(I)代表的化合物及其药物可接受的盐，及其溶剂化物：(化学结构式1)其中R

摘要： 本发明涉及邻吡啶醌二取代衍生物、含该衍生物的组合物、该衍生物的制备方法和用途。本发明邻吡啶醌二取代衍生物对COX－2有优良的选择性抑制作用，可以制成治疗炎症的有效药物。并且本发明的邻吡啶醌二取代衍生物无严重的急性毒性，是一种较为安全的药物。

摘要： 本发明涉及农药化学领域，具体涉及一种2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物中间体及2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物的制备方法，包括如下步骤：将通式Ⅱ和通式Ⅲ溶于有机溶剂中，加入强碱反应，反应结束后用无水酸的醇溶液酸化处理得到中间体I的酸化反应液；将中间体I的酸化反应液热处理，然后滴加通式Ⅳ，反应结束后，经过简单的后处理即得到通式Ⅴ。本发明提供的制备2,3‑吡啶二羧酸酯及其衍生物的方法，两步反应可以通过一锅煮的方法进行，第二步生成游离的氨提供吡啶成环的氨源，整个工艺安全环保，原子利用率高，经济高效，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供能够在工业上有利地合成且可用作用于制造显示杀菌活性的四唑基肟衍生物的中间体的下述含有吡啶环的化合物、以及2‑取代氨基‑6‑卤代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的工业上有利的制造方法。所述含有吡啶环的化合物用式(1)表示(R

摘要： 本发明提供式(I)所示八氢‑1H‑吡咯并[2,3‑c]吡啶衍生物和式(II)所示八氢‑1H‑吡咯并[3,2‑c]吡啶衍生物及其制备方法，其中R1是氢,C1‑C9烷基、苄基,R4C(O)‑，R4是C1‑C9烷基，R5O‑,芳基，苄基或取代苄基，R5是C1‑C9烷基,芳基，苄基或取代苄基；R2是氢,C1‑C9烷基、苄基或R6C(O)‑，R6是C1‑C9烷基，R7O‑,芳基，苄基或取代苄基,R7是C1‑C9烷基,芳基，苄基或取代苄基；R3是COOR8，R8是氢，C1‑C9烷基,苄基或取代苄基。该制备方法新颖，尤其是一步实现了从氰基到吡咯烷结构的高效转化工艺；原料和试剂易得，便宜；反应条件温和；操作简便；所生成的八氢‑1H‑吡咯并[2,3‑c]吡啶和八氢‑1H‑吡咯并[3,2‑c]吡啶衍生物尤其是带羧基或酯基的衍生物，由于具有三官能团的刚性并环结构，可用作重要的新药研发中间体。

摘要： 本发明公开了一种三氯甲基吡啶衍生物电化学选择性脱氯制备甲基吡啶衍生物的方法，所述方法以酸性溶液为反应介质，将式(I)所示的三氯甲基吡啶衍生物加入酸性溶液中得到电解反应液，在以金属材料为阴极、以化学惰性导电材料或涂覆贵金属氧化物的钛金属材料为阳极的电解槽中进行电解反应，温度为20～40°C，电流密度为1～10A/dm2，pH＝1～6，电解反应结束后，进行分离纯化获得式(II)所示的甲基吡啶衍生物；本发明首次用电化学方法实现了三氯甲基吡啶衍生物高化学选择性(≥99％)地氢化还原成甲基吡啶衍生物(收率≥95％)，避免了高毒性汞和锌粉，实现了恒电流电解，电解电位不需要控制，从而有利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及由Q‑H结构的化合物经由式(IIIa)或(IIIb)的中间体步骤来制备式(II)的卤代吡啶衍生物的方法，其中Q为结构元素，其中符号#表示与分子的其余部分的连接键，且A、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5和Q6具有说明书中提供的含义，W为卤素，Y为卤素、CO2R1或NO2，其中R1为(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)卤代烷基，且R2为卤素或‑O‑新戊酰基。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及5‑氟甲基吡啶衍生物和18‑F同位素标记的5‑氟甲基吡啶衍生物及其制备与应用。本发明中的18‑F同位素标记的5‑氟甲基吡啶衍生物对tau蛋白作用效果良好，对神经元内的神经纤维缠结具有抑制作用，通过PET显像技术，示踪小鼠体内动态的生物学过程，将获得的信息，通过计算机处理，以解剖影像的形式及生理参数，显示靶器官或病变组织的状况。其有望作为一种新型18F标记的用于治疗与诊断阿尔兹海默病的PET示踪剂，在阿尔茨海默病的治疗与诊断方面有不错的发展潜力。