全国人大代表刘革新呼吁——加快我国的罕见病立法

摘要

鉴于当前我国的罕见病治疗药物基本依赖进口,治疗费用无法报销,一般罕见病患者家庭无力负担等问题,全国人大代表、四川科伦药业股份有限公司董事长刘革新3月4日在第7届＂声音·责任＂座谈会上呼吁,有关部门应加快推进我国的罕见病立法。用于诊断、治疗罕见病的药品称为＂孤儿药＂。