应用多重PCR方法检测出血性大肠杆菌O157:H7

徐晓静; 惠鸿文

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选择O157:H7的产志贺样毒素基因stx1、stx2和β-葡糖醛酸糖苷酶基因(uidA)分别设计引物,在同一扩增体系中进行PCR反应.在优化好的多重PCR反应条件下,对菌株及其它肠道菌进行检测.试验结果为:O157:H7菌株在250,207,179bp处均出现特异条带.试验结果表明,选择3对引物的多重PCR方法可特异、快速而且灵敏地对大肠杆菌O157:H7进行检测.

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来源
《畜牧与饲料科学》 |2005年第1期|31-33|共3页
作者
徐晓静; 惠鸿文;
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作者单位

内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018;

内蒙古满洲里进出口检验检疫局检测中,心,内蒙古,满洲里,021400;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 S852.612;
关键词
多重PCR; 出血性大肠肝菌0157:H7;

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