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徐嵩; 徐世平; 李兰敏;
中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京,100050;
香豆素; 西佛碱; 抗癌活性;
机译：噻吩和Z-氨基-4-氧代-7-苯基-3 - 苯基-3的取代的2-氨基-3-碳氧基-6-苯基-6-氰基-4,5,6,7-四氢苯基[B]的合成和抗氧化活性，4,5,6,7,8-六羟基苯并[4,5]噻吩[2,3-D]嘧啶-7-碳腈
机译：5H，7H-N-（香豆素-6-基）-2,8-二苯基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢苯并咪唑并[5,6-c]-呋喃和5H，7H-N-（香豆素-6-基）-2,8-二苯基-5,7-二氧代-6-（7-甲氧基-4-甲基香豆素-6-基）-4,5,6,7-四氢苯并咪唑[
机译：2-（4-氨基苯基）-6-氟-N-（取代的苯基）苯并[d]噻唑-7-胺衍生物的合成和抗肿瘤活性：一类新型的抗癌药
机译：合成3-（7-三苯基膦酰基己二甲基）-2,6-二甲基-1,4-苯并醌的活性试验，促进糖原磷酸化酶：用硅方法
机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译：使用有效添加剂合成5-氨基-7-（4-苯基）-47-二氢-6-羧酸酯的新型方案使用有效添加剂的三氨基-7-（4-苯基）-47-二氢-6-羧酸酯
机译：环状酰亚胺：3,4-二氯马来酰亚胺和3-氯-4-取代的马来酰亚胺的合成和抗菌活性环状酰亚胺：3,4-二氯马来酰亚胺和3-氯-4-取代的马来酰亚胺的合成和抗菌活性。
机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环（3.1.0）己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译：5-氨基7-（4-取代的苯基）-4,7-二氢[1,2,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-碳环糊精表达抗血管活性5 （4-取代的茴香醚）-4,7-二氢[1,2,4]三苯并[1,5-a]嘧啶-6-碳环化合物表达抗血管活性
机译：钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]氨基]-嘧啶-5的制备方法-6-烯酸和钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯基-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]]-普里米德5-羟基乙酸-6-烯丙基酸[制备钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙烯基-2- [甲基甲基]甲基]的方法] ，5S）-3,5-二羟乙酸-6-烯酸和钙盐（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基-亚甲基] ]（3R，5S）-3,5-DIGIDROXYEPT-6-烯酸
机译：具有（1E，6E）-1,7-双-（3,4-二甲氧基苯基）-4,4-位取代的hepa-1,6-二烯-3,5-二酮结构骨架的化合物，其生物学活性和用途其中
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