超临界条件下离子液体催化苯与丙烯烷基化的反应机理研究

摘要

用FT-IR和1H NMR分析KOH无水乙醇溶液滴定前后的盐酸三乙胺无水乙醇溶液,发现(C2H5)3NFICI中的H具有显著的质子酸性,且在滴定过程中有KCI生成.滴定后的1H NMR谱中δ 7.3处的谱峰完全消失.将合成的(C2H5)3NHCI/AlCl3离子液体脱水,在超临界条件下催化全氘代苯与丙烯的烷基化.用同位素取代法,研究了反应机理.结果表明,脱水后的离子液体仍然可以催化烷基化反应,液体产物的GC-MS分析结果支持正碳离子机理.对比反应前后离子液体的1H NMR谱图发现.反应后离子液体中盐酸三乙胺中与N相连H的谱峰强度较反应前降低了80.12%,可能是引发反应消耗了这部分H.