声明
第一章猴儿环属植物化学成分和生物活性研究概况(综述)
一、概述
二、化学成分
三、生物活性
参考文献
第二章亮叶围涎树三萜苷成分及其生物活性研究
一、前言
二、研究结果
三、新化合物的结构测定
化合物1 pithelucoside A的结构测定
化合物2 pitbelucoside B的结构测定
化合物3 pithelucoside C的结构测定
四、已知化合物结构鉴定(化合物4-7)
五、实验部分
1、植物来源
2、仪器与试剂
3、提取与分离
4、三萜苷(化合物1)的酸、碱水解反应
5、糖的衍生化产物气相色谱分析
6、新化合物的波谱实验数据
六、药理活性筛选
1、抗肿瘤活性筛选
2、单体化合物(1-5,Ⅱ)的溶血活性测定结果
3、抗炎活性筛选
参考文献
第三章少药八角根的化学成分及其生物活性的研究
一、前言
二、研究结果
三、新化合物的结构测定(化合物1-24)
化合物1 illoliganpyranone A的结构测定
化合物2 illoliganpyranone B的结构测定
化合物3 illoliganfunone A的结构测定
化合物4 illoliganfunone B的结构测定
化合物5 illoliganfunone C的结构测定
化合物6 illoliganone D的结构测定
化合物7 illoliganone E的结构测定
化合物8 illoliganone F的结构测定
化合物9 illoliganone G的结构测定
化合物10 illoliganone H的结构测定
化合物11 illoliganone I的结构测定
化合物12 illoliganone J的结构测定
化合物13 illoliganone K的结构测定
化合物14 illoliganone L的结构测定
化合物15 3a-allyl-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6a-methyl-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one的结构测定
化合物16 2-epi-methylene-di-illifunone D的结构测定
化合物17 illoljganone M的结构测定
化合物18 2,2-dimethyl-6-aUyl-7,8-methylenedioxylchroman-3-ol的结构测定
化合物19 illioliganoside A的结构测定
化合物20 4-epi-illioliganoside A的结构测定
化合物21 2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定
化合物22 2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基 α-L-吡哺鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定
化合物23 5-烯丙基-2-羟基-3-甲氧基-苯基α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定
化合物24 3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸甲酯4-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定
四、已知化合物结构鉴定(化合物25-38)
五、实验部分
1、植物来源
2、仪器与试剂
3、提取与分离
4、糖的衍生化产物气相色谱分析
5、新化合物的波谱实验数据
六、药理活性筛选
1、抗肿瘤活性筛选(MTT法)
2、对脑内AchE抑制活性筛选(试剂盒 测定)
3、对脑内MAO抑制活性筛选(试剂盒 测定)
参考文献
第四章总结与讨论
1、亮叶围涎树三萜苷的构效关系
2、少药八角中异戊烯基取代的C6-C3类化合物——植物醌的分类
3、少药八角中植物醌类成分生源途径推测
4、苯甲酰基取代的异戊烯基双键顺、反异构时甲基和羟甲基的13C-NMR化学位移规律总结
附图
1、亮叶围涎树新三萜苷波谱图
2、少药八角根中新化合物波谱图1
2、少药八角根中新化合物波谱图2
2、少药八角根中新化合物波谱图3
3、植物醌类已知化合物的UV和CD图
在读期间发表文章和参加学术会议情况
致谢