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锌-铁基(Zn3Fe(CN)62·xH2O,ZnFe2O4/ZnO)纳米材料的制备及其载药性能研究

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一 前言

二 试剂及仪器

2.1 主要试剂

2.2 主要仪器

2.3 主要溶液配制

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摘要

目的:制备一种纳米尺寸的普鲁士蓝类似物,并以其为前驱体进一步制备一种纳米级磁性锌铁氧体。进而研究这两种物质的载药和抗菌性能。  方法:1)制备及组分分析:制备一种普鲁士蓝类似物,再以此物质为前驱体,将其在高温下煅烧获得磁性锌铁氧体。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)观察分析生成物质的形貌与粒径、X射线衍射(XRD)法分析其组成。2)载药性能研究:选择有抗肿瘤效果的药物辣椒碱(Cap)以及抗菌药物四环素(TC)作为模型药物分别研究上述两种载体的吸附及释放性能。3)细胞毒性实验研究:噻唑蓝比色法(MTT法)检测负载了药物Cap后载药粒子对HepG-2细胞生长的抑制情况,计算相关参数。4)抗菌效果研究:观察载体及负载药物TC后载药粒子对不同菌株生长抑制情况。  结果:1)制备及组分分析:制得的普鲁士蓝类似物为粒径约300nm左右的球形颗粒,经XRD分析确定其为含结晶水的六氰合铁酸锌(Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O)。煅烧后获得的物质为中空且具有良好磁性的铁酸锌/氧化锌复合物(ZnFe2O4/ZnO)。2)载药性能:Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O对Cap的负载量为0.11g·g-1,在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的释放可达87%。Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O对TC的负载量为0.04g·g-1。ZnFe2O4/ZnO对TC负载量为0.11g·g-1,在PBS中释放可达90%,并且呈时间依赖性。ZnFe2O4/ZnO对Cap无吸附性能。3)细胞毒性实验:负载了Cap后的Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O对HepG-2细胞有明显的抑制作用,未负载药物的载体Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O在载药粒子Cap@Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O达到最高有效浓度时对HepG-2细胞生长无明显影响。4)抗菌效果研究:负载TC后的ZnFe2O4/ZnO对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓假单胞杆菌的生长有明显的抑制作用。另外,我们还发现ZnFe2O4/ZnO本身也有一定的抑菌效果。  结论:成功制备出具有良好载药性能的纳米载体Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O、ZnFe2O4/ZnO。Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O对Cap呈现出良好的吸附性能,且负载了Cap后的Zn3[Fe(CN)6]2·xH2O能抑制HepG-2细胞的生长。ZnFe2O4/ZnO本身存在较强的抑菌性能,且ZnFe2O4/ZnO空心粒子对TC有较强的载药能力,载药后的ZnFe2O4/ZnO具有更广泛的抗菌能力。

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