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【6h】

β-磺酰胺基醇-钛复合物催化的末端炔烃对醛的不对称加成反应研究

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目录

摘要

第一章末端炔烃对羰基化合物的不对称加成反应及其在有机合成中的应用

1.引言

2.炔基金属化合物的制备

2.1过渡金属促进的脱质子化

2.2强碱促进的脱质子化

3.炔基金属试剂对羰基化合物的不对称加成反应及应用1

3.炔基金属试剂对羰基化合物的不对称加成反应及应用2

4.总结

参考文献

第二章磺酰胺-钛复合物催化的苯乙炔对醛的不对称加成反应研究

1.前言

2.立题依据

3.从天然氨基酸合成磺酰胺基醇配体及其催化的不对称炔加成

3.1结果与讨论

3.2结论

3.3实验部分

4.从天然樟脑合成磺酰胺配体及其催化的不对称炔加成反应

4.1结果与讨论

4.2结论

4.3实验部分

参考文献

第三章非均相磺酰胺的合成及其催化的炔对醛的不对称加成应

1.引言

2.非均相手性配体的合成及在不对称羰基加成反应中的应用

3.非均相磺酰胺配体催化的炔对醛的不对称加成反应研究

3.1立题依据

3.2结果与讨论

3.3实验部分

参考文献

第四章一种新型的纳米钯的制备方法和在Suzuki反应中的应用

1.引言

2.金属钯纳米材料的制备及在有机反应中的应用

2.1钯化合物的还原

2.2纳米钯的稳定

2.3纳米钯在催化有机反应中的应用

3.立题依据

4.结果与讨论

5.实验部分

5.1纳米钯的制备方法

5.2 Suzuki偶连反应的一般过程

参考文献

附录一:部分关键化合物谱图1

附录一:部分关键化合物谱图2

附录二:在读期间发表的论文及所获奖励

原创性声明及关于学位论文使用授权的声明

致谢

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摘要

本论文主要分为两部分:末端炔烃对芳香醛和脂肪醛的不对称加成反应研究;一种新型的纳米钯颗粒的制备方法以及在Suzuki偶联反应中的应用。  内容概要如下:末端炔烃对芳香醛和脂肪醛的不对称加成反应研究。从天然的苯丙氨酸和樟脑出发,合成了一系列β-磺酰胺基醇化合物。笔者将其应用于催化的炔基锌对醛的不对称加成反应中。研究筛选出了两个优秀的手性配体Ⅰ、Ⅱ,它们可以有效的催化末端炔对醛的不对称加成反应(ee达到了98﹪),反应的条件温和,操作简便。 论文中同时研究了非均相的手性配体Ⅲ在此类反应中的应用,它同样得到了较好的结果。二、新型的纳米钯颗粒的制备方法以及在Suzuki偶联反应中的应用聚乙二醇分子间存在的氢键可以在它的体系里形成网格状结构。聚乙二醇具有一定的还原性,它可以轻易的将Pd(OAc)2还原为零价钯。笔者用聚乙二醇(Da400)作为Pd(OAc)2的还原剂,将得到的Pd0稳定在它所形成的分子间氢键的网格中,合成出直径普遍小于10nm的纳米钯颗粒。由此体系产生的钯催化剂可以在原位有效的催化Suzuki偶联反应。

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