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【6h】

6-苄氨基嘌呤铜配合物的合成、表征、应用及热化学性质研究

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声明

第一章6-苄氨基嘌呤的功能及相关配合物的发展研究

引言

1.1 6-苄氨基嘌呤的制备和测定方法

1.1.1 6-苄氨基嘌呤的制备方法

1.1.2 6-苄氨基嘌呤的测定方法

1.2 6-苄氨基嘌呤功能的研究

1.2.1 6-苄氨基嘌呤在农作物上的应用研究

1.2.2 6-苄氨基嘌呤在果树及其他植物上的应用研究

1.3 6-苄氨基嘌呤相关配合物及性能研究

1.3.1 6-苄氨基嘌呤相关配合物的制备

1.3.2 6-苄氨基嘌呤相关配合物的性能研究

1.4选题思路

参考文献

第二章6-苄氨基嘌呤铜配合物的制备及讨论分析

2.1试剂及实验条件

2.1.1试剂

2.1.2仪器

2.1.3分析方法

2.2配合物的制备

2.3组成分析

2.4制备条件分析

2.4.1超声波在制备中的作用

2.4.2温度在制备中的影响

2.4.3摩尔比在制备中的影响

2.4.4酸的浓度在制备中的影响

2.5制备较适合的条件

2.6本章小结

参考文献

第三章6-苄氨基嘌呤铜配合物的光谱性质和电化学行为

3.1配合物的光谱性质

3.1.1配合物的红外光谱

3.1.2配合物的紫外光谱

3.1.3配合物的荧光光谱

3.2配合物的电化学行为

3.2.1仪器及实验条件

3.2.2电化学行为讨论

3.3本章小结

参考文献

第四章6-苄氨基嘌呤铜配合物的热化学性质

4.1 6-苄氨基嘌呤铜配合物的热稳定性

4.1.1仪器及实验条件

4.1.2配合物的热谱图

4.1.3配合物的热分解机理讨论

4.2恒容燃烧能

4.3转动弹热量计

4.3.1转动弹热量计的特点

4.3.2转动弹量热技术的关键

4.3.3转动弹热量计的发展简介

4.4配合物的恒容燃烧能及标准摩尔生成焓

4.4.1仪器及实验条件

4.4.2热量计能当量测定

4.4.3热量计能当量计算

4.4.4热交换校正

4.4.5配合物的恒容燃烧能测定

4.4.6配合物的标准摩尔燃烧焓计算

4.4.7配合物的标准摩尔生成焓计算

4.5本章小节

参考文献

第五章6-苄氨基嘌呤铜配合物的晶体结构

5.1实验部分

5.1.1药品及仪器

5.1.2晶体的制备

5.1.3晶体结构分析

5.2结果与讨论

5.2.1组成分析

5.2.2配合物的晶体结构

5.3 6-苄氨基嘌呤的配位结构分析

5.3.1配体配位的结构分析

5.3.2与铜配位的机理分析

5.3.3配合物电荷平衡分析

5.4本章小结

参考文献

第六章6-苄氨基嘌呤铜配合物在葡萄上的研究

6.1材料与方法

6.1.1材料

6.1.2供试药剂和总有效成分的浓度

6.1.3制剂的使用方法

6.2结果与分析

6.2.1试验结果

6.2.2结果分析

6.3讨论

6.3.1葡萄无籽化制剂作用机理

6.3.2与同类研究的比较

参考文献

结论

在读硕期间发表的文章及参与的项目

致谢

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摘要

本研究用水合卤化铜(氯、溴)和6-苄氨基嘌呤合成了其固态配合物,对其反应条件和影响因素进行了讨论,对配合物进行了各种性质表征,研究了它们的热化学性质;并在促进葡萄无籽化生长、抗菌防毒、补充微量元素等方面进行了探讨。 用元素分析和化学分析初步确定配合物的化学组成;配合物红外光谱表明6-苄氨基嘌呤以配体上的氮原子与铜配位:配合物的紫外光谱表明配体与铜离子之间发生了电荷转移;荧光性质研究表明,配位后荧光的强度发生了变化;用循环伏安法研究了铂电极上配合物的电化学行为,结果显示出配合物的电化学过程是一个准可逆过程。 采用TG-DTG方法对这些配合物的热分解行为进行了研究,这些配合物分别在高于相应的温度以上不是很稳定,预测了它们的热分解机理,热分解过程可分为几个中间步骤,最终的分解产物为氧化物。 采用RBC-Ⅱ型精密转动弹热量计测定出在298.15K下这些配合物的恒容燃烧能△<,c>U,计算了它们的标准摩尔燃烧焓△<,c>H和标准摩尔生成焓△H<'θ><'m>,结果分别为: 1.[Cu(C<,12>H<,12>N<,5>)<,2>Cl<,3>]Cl·2H<,2>O;△<,c>U=-12566.92±6.44 kJ·mol<'-1>,△H<'θ><'m>=-12558.24±6.44 kJ·mol<'-1>,△H<'θ><'m>=-842.50±6.47 kJ·mol<'-1>. 2.[Cu(C<,12>H<,12>N<,5>)<,2>Br<,3>]Br·2H<,2>O;△<,c>U=-12503.71±5.58 kJ·mol<'-1>,△H<'θ><'m>=-12495.03±5.58 kJ·mol<'-1>,△H<'θ><'m>=.681.99±5.63 kJ·mol<'-1>. 通过对铜配合物(氯)的单晶结构分析,确定了配合物为单斜晶系,空间群P2(1)/c,α=10.719(2)A,b=21.235(4)A,c=13.573(3)A,α=γ=90<'O>,β=110.66(3)<'O>,V=2890.9(10)A<'3>,Dc=1.594Mg/m<'3>,Z=4,F(000)=1420,μ=1.169mm<'-1>。对配合物的其它配位形式和可能的晶体结构进行了探讨。

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