中国人群HLA-B等位基因与HIV感染者疾病进程相关性研究

摘要

本文采用聚合酶链式反应一序列特异性引物技术(PCR-SSP)，检测358例中国人群HIV感染者的HLA-B位点等位基因，探讨中国人群HIV感染疾病进程与HLA的相关性。 方法: 本研究以河南、吉林、辽宁、新疆、云南为主要现场，随机抽取了358例HIV阳性样本。所有标本全部由中国医科大学附属一院艾滋病确认实验室经WB试验确认为阳性。相互之间均无血缘关系。UNP组67例，入选标准为感染HIV的时间≥10年，未经抗逆转录病毒治疗，连续三次(时间间隔为3个月)CD4+T细胞测定均在500个/μl以上；TP组291例，入选标准为感染时间5-10年，入选本研究时均未经抗逆转录病毒治疗，CD4+T细胞范围在、500个/μl以下。所有研究对象在抽血留样前均签署知情同意书并进行了相关问卷调查。 实验结果: 1、长期不进展组与典型进展组基本情况比较长期不进展组与典型进展组CD4+T细胞计数值分别为660±19个/μl和294±7个/μl，经过比较两组之间有统计学差异；两组病例检测的病毒载量值经对数转换后分别为3.39±0.13 1g拷贝/ml和4.29±0.05 1g拷贝/ml，经过比较两组间亦有统计学意义。 2、与HIV感染者的疾病进程相关的HLA-B位点等位基因TP组的B<'*>15位点的等位基因频率为17.2％，而UNP组的B<'*>15位点的等位基因频率为8.2％，LTNP组与TP组的HLA-B<'*>15等位基因分布的差异具有显著性。LTNP组B<'*>67位点的等位基因频率为4.5％，而TP组的B<'*>67位点的等位基因频率为1.2％，uNP组的B<'*>67位点的等位基因频率显著高于TP组。 结论: 1、HLA-B<'*>15等位基因可能与加速中国人群HIV感染疾病进程相关； 2、HLA-B<'*>67等位基因可能与延缓中国人群HIV感染疾病进程相关。

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前言

实验材料与方法

实验结果

讨论

结论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综述HLA-Ⅰ类基因多态性影响HTV-1易感染性和AIDS疾病进程的研究进展

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