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【6h】

Apelin经Akt/AMPK/eNOS信号通路促进心肌微血管内皮细胞血管生成

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目录

声明

引言

材料和方法

1 主要材料和器材

2 主要试剂

3 实验方法

结果

一、培养细胞的形态学观察

二、原代心肌微血管内皮细胞的鉴定

三、心肌微血管内皮细胞在不同浓度Apelin-13条件下体外血管新生能力的比较

四、心肌微血管内皮细胞在AMPK抑制剂Compound C 条件下体外血管新生能力的比较

五、Western-Blot 方法检测Akt、AMPK和eNOS磷酸化程度

讨论

1、Apelin 调节血管生成

2、Apelin调节血管形成的机制

结论

参考文献

综述

中英文对照缩略词表

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致谢

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摘要

目的:既往研究表明Apelin/APJ信号系统具有促血管生成作用,但Apelin-13对微血管内皮细胞的生物学效应尚无相应报道,本文旨在探讨Apelin-13对大鼠心肌微血管内皮细胞的生物效应以及AMPK活性在其中的生物效应。
   方法:培养并鉴定6-8周龄wistar大鼠的心肌微血管内皮细胞,取第二代细胞进行实验。观察不同浓度Apelin-13对大鼠的心肌微血管内皮细胞增殖能力,迁移能力,体外管腔样结构形成能力的影响;通过给予AMPK抑制剂Compound C(10μM)检测Akt、AMPK和eNOS分子蛋白的磷酸化水平,探讨血管生成的可能的分子学机制。
   结果:给予Apelin-13能通过增加大鼠的心肌微血管内皮细胞的增殖、迁移和体外管腔形成能力,促进血管生成,且Apelin-13能上调大鼠心肌微血管内皮细胞Akt、AMPK和eNOS磷酸化程度;给予Compound C能显著下调Apelin的这些作用。
   结论:Apelin-13可以促进大鼠心肌微血管内皮细胞血管生成,并与AMPK活性密切相关。

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