声明
摘要
第一章 序言
1 课题研究背景和意义
1.1 研究背景
1.2 研究意义
2 课题的国内外发展现状
2.1 识别蛋白质天然折叠结构的方法
2.2 识别诱导折叠的固有无序蛋白结构域
2.3 识别包含诱导折叠的PDB蛋白复合物
3 本课题主要内容
第二章 SVR_CAF:一个从蛋白质非天然结构中识别蛋天然折叠结构的整合打分函数
2.1 引言
2.2 研究方法
2.2.1 数据集
2.2.2 打分函数的构建
2.2.3 基于二级结构环境的残基接触势能和CE_score
2.2.4 AAN_score
2.2.5 基于疏水性和溶剂可及表面积的快速傅里叶变换打分FFT_score
2.2.6 整合函数:SVR_CAF
2.2.7 打分函数的评估
2.3 结果
2.3.1 天然结构的识别
2.3.2 打分函数与模型质量的相关系数
2.3.3 打分函数在CASP5-8模型数据集的表现
2.4 讨论
2.4.1 SVR_CAF的验证
2.4.2 几个特殊的蛋白质
2.5 小结
第三章 固有无序Pfam结构域Ⅰ:识别与分析
3.1 引言
3.2 研究方法
3.2.1 数据集的准备
3.2.2 预测无序结构域的分类
3.2.3 多重序列比对与结构比对
3.3 结果
3.3.1 候选无序结构域
3.3.2 种子序列的平均预测无序比例
3.3.3 候选无序结构域序列相似性与预测无序的关系
3.3.4 蛋白质结构的平均预测无序
3.3.5 同一蛋白质结构域的晶体结构预测无序的多样性
3.3.6 复合物形成的结构柔性
3.3.7 结合不同配体的结构柔性
3.4 讨论
3.4.1 同一蛋白质结构域的种子序列与结构序列均表现出多样的预测无序
3.4.2 预测为无序结构域的可能折叠原因
3.4.3 意料之外:球蛋白结构域的出现
3.5 小结
第四章 固有无序Pfam结构域Ⅱ:结合相互作用
4.1 引言
4.2 研究方法
4.3 结果
4.3.1 无序结合结构域的长度
4.3.2 结合相互作用
4.4 讨论
4.5 小结
第五章 PDB数据库中的固有无序蛋白质、固有无序区域
5.1 引言
5.2 数据与方法
5.2.1 数据集的选取
5.2.2 基于蛋白质三维结构的无序/有序预测
5.3 将预测为无序的结构分组
5.2.3 含有三个不同配体的蛋白质复合物
5.3 结果
5.3.1 用于分析的数据
5.3.2 方法比较
5.3.3 本研究方法找到的更多数据
5.3.4 三个不同配体复合物的相互作用
5.4 讨论
5.4.1 本章工作与第三、四章工作的区别与联系
5.4.2 界限距离和Rg/N、RIAD之间的关系
5.5 小结
第六章 结论与展望
参考文献
攻读博士学位期间(待)发表的论文
附件
致谢