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高大芳;
苏州大学;
银催化; 丁醇; 环戊醇; 取代; 芳基; 叠氮合成; 氮杂环化合物; 化反应;
机译:机械洞察RH-2(II)的不同化学选择性 - 环丁醇取代芳基叠氮化芳基氧化物的催化环膨胀和环戊醇取代芳基叠氮化物的C-H键胺化:DFT研究
机译:环2-叠氮醇衍生物的Pd(II)催化扩环反应:叠氮杂环化合物的合成
机译:Rh_2(II)催化环丁醇取代的芳基叠氮化物扩环以访问中型N-杂环
机译:三烷基铝催化剂催化3,3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷与3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷共聚
机译:I.多催化作用:在复杂的杂环化合物的合成中三氟甲磺酸铋(III)催化的亲核加成/加氢官能化反应的发展。羰基钯催化剂对芳烃和杂芳烃的CH-H芳基化反应:催化剂静止状态的鉴定以及新戊酸酯配体在稳定催化剂中的关键作用III。羰基钯催化剂催化杂芳烃的CH芳基化:膦配体对基础杂芳烃基质的重要性IV。杂芳烃与钯-羧酸酯的CH芳基化:碱性杂芳烃底物性能对直接芳基化的影响。
机译:超声促进的有机催化烯胺-叠氮化物3 + 2环加成反应合成((芳基杂戊基)苯基-1H-123-三唑-4-基)酮
机译:分子内重氮插入反应铑(II)催化多官能化合物:氧杂环丁烷-3-酮-2-羧酸酯和其他官能化杂环化合物的合成铑(II)催化多功能重氮化合物的分子内插入反应:氧杂环丁烷-3的合成1-羧酸酯和其他杂环
机译:多面体低聚倍半硅氧烷 - 官能化全氟环丁基芳基醚聚合物:用全氟环丁基(pFCB)芳基醚聚合物共聚物功能化的多面体低聚倍半硅氧烷(pOss)的合成和性质概述
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:Cu(i) - 催化叠氮化物 - 炔烃环加成(Cuaac)配体和用于进行Cu(I)的方法 - 催化叠氮化物 - 炔环加油反应
机译:通过芳基-X,杂芳基-X,环烯基-X或烯基-X化合物与烷基,烯基,环烷基或环烯基卤化物的过渡金属催化的交叉偶联反应制备有机化合物的方法
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