建鲤、黄河鲤及黑龙江野鲤双列杂交F1生长性状及微卫星分析

摘要

本实验以建鲤、黄河鲤以及黑龙江野鲤为亲本，进行双列杂交得到6个杂交组合，测量体重、体长、体高数据并进行杂交优势和通径分析，结果表明:养殖90天时，平均体重由大到小为:Hj＞Yh＞Jy＞Jh＞Yj＞Hy，养殖240天时，平均体重由大到小为:Hj＞Jh＞Yj＞Jy＞Hy＞Yh;90天时，除了Yh的体重变异系数、体长变异系数外，都小于240天;90天时，Yh的绝对增重率、特定增重率最大，Hy的最小且与其它5个杂交组合的差异显著，240天时，Jh最大，Hy最小且与其它5个杂交组合的差异显著;90天时，肥满度最高的为Yj，最小为Hy，240天时，Jy最高而Yh最小，6个群体间差异不显著;90天时，生长指标由大到小为:Yh＞Hj＞Jy＞Jh＞Yj＞Hy，Hy与Yj的差异不显著，而与其它4个群体差异显著，其它4个群体间差异不显著;240天时，生长指标由大到小为:Hj＞Jh＞Jy＞Hy＞Yj＞Yh，杂交组合Hj和Jh的F1群体间差异不显著，而与其它4个群体差异显著，其它4个群体间差异不显著;90天时，体长与体重的相关系数总体大于体高，240天时，Hj、Jh以及Jy的体长与体重的相关系数大于体高;90天时，Jh的的体长对体重的直接作用最大为0.790，该群体的体高对体重的直接作用最小为0.008;体高—体长对体重的间接作用中，Yj最大为0.451，Jh的最小为0.096;体长—体高对体重的间接作用中，Yh最大为0.551，Jh的最小为0.259，240天时，对体重直接作用最大的Yj为0.644，Hj的最小为0.345;体高—体长对体重的间接作用中，Yh最大为0.502，Hj最小为0.317;体长—体高对体重的间接作用中，Hj最大为0.516，Yj最小为0.263。90天时，体长对体重的决定系数大于体高对体重的杂交组合有:Hj、Hy、Jh、Jy、Yh;240天时，体长对体重的决定系数大于体高对体重的杂交组合有:Hj、Jh、Jy;建立了不同养殖时期的生长方程及最优方程。
　　 本研究还选用了13对微卫星标记对建鲤、黄河鲤及黑龙江野鲤双列杂交F1群体的180尾个体进行遗传多样性分析，扩增得到85个等位基因，各微卫星位点的等位基因数为3～9个，平均等位基因数为6.5385个，平均有效等位基因数为4.9067个。观测杂合度为0.5563～0.9241，期望杂合度为0.5215～0.8471，多态信息含量为0.5499～0.8254。利用SAS9.1软件对三种鲤双列杂交F1群体的体重、体长和体高进行相关性分析，结果显示:建鲤与黑龙江野鲤杂交F1中，HLJ046、HLJ1093、HLJ1117、MFW2、MFW32与体重显著相关，MFW24与体长显著相关，MFW2与体高显著相关;建鲤与黄河鲤杂交F1中，HLJ1093与体长显著相关;黑龙江野鲤与黄河鲤杂交F1中，HLJ046、MFW10、MFW15分别与体重和体长显著相关，同时MFW10也与体高显著相关，分析得到了对体重、体高、体长产生正面影响的6个等位基因和2个微卫星位点HLJ046和MFW2，将有助于鲤生长性状的QTL定位和鲤的分子标记辅助育种技术的进一步发展

目录

声明

摘要

第一章 文献综述

1 杂种优势

1．1 杂种优势理论

1．2 杂种优势的预测

1．3 杂种优势在鲤鱼育种上的应用

2 分子标记

2．1 限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP)

2．2 序列标记位点(Sequence Tagged Site，STS)

2．3 随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA，RAPD)

2．4 扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism，AFLP)

2．5 酶切扩增多态性(Cleaved Amplified Polymorphic Sequences，CAPS)

2．6 内部简单重复序列(Inter Simple Sequence Repeats，ISSR)

2．7 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)

2．8 相关序列扩增多态性标记(Sequence Related Amplified Polymorphism，SRAP)

2．9 靶位区域扩增多态性标记(Target Region Amplified Polymorphism，TRAP)

2．10 微卫星DNA(Microsatellite DNA)

第二章 三种鲤双列杂交F1表型性状分析

1 前言

2 材料与方法

2．1 材料

2．2 实验方法

2．3 数据处理

3 结果分析

3．1 6个杂交组合F1群体表型性状的分析比较

3．2 6个杂交组合F1群体体重和体长变异系数

3．3 绝对增重率、特定生长率以及生长指标比较以及肥满度的比较

3．4 6个杂交组合F1群体的生长方程

3．5 6个杂交组合F1群体表型性状的通径分析

4 讨论

第三章 6个杂交组合的微卫星遗传多样性分析

1 前言

2 材料与方法

2．1 材料

2．2 试剂和仪器

2．3 基因组DNA的提取与检测

2．4 PCR反应及产物的分离

2．5 数据分析

3 结果

3．1 PCR扩增结果

3．2 位点遗传多样性分析

3．3 群体遗传多样性分析

4 讨论

4．1 引物选择

4．2 遗传多样性分析

第四章 6个杂交组合微卫星标记与表型性状相关性分析

1 前言

2 材料与方法

2．1 材料

2．2 试剂和仪器

2．3 实验方法

2．4 数据分析

3 结果与分析

4 讨论

5 展望

全文结论

参考文献

附录

致谢

攻读学位期间发表或已接收的学术论文及攻读学位期间参加科研项目