大豆DNA导入糯玉米自交系后代性状变异的研究

摘要

利用浸种法将大豆DNA导入糯玉米12-9-10使其产生变异，获得优良变异株(D0代)。采用常规育种方法进行后代选育，从中筛选出高蛋白变异株，提高糯玉米自交系的品质。 本实验提取大豆幼叶的DNA，以300ug/ml的浓度导入糯玉米自交系，D0代收种种植后，利用浸种法将大豆外源DNA导入糯玉米自交系可以产生优良变异株系。 目前进行的高蛋白变异株筛选工作还是早代，性状还没稳定，只能通过一些有效的实验方法早期选择品质优良的变异株系。在今后的育种工作中要继续进行变异株的筛选和相关的理化分析，争取在3～4代选出高蛋白变异品系，为今后育种工作提供优质的中间材料。

目录

文摘

英文文摘

第一章前言

1.玉米的研究概况

1.1玉米概况

1.2糯玉米的起源与传播

1.3糯玉米的应用价值

2.玉米的遗传育种概述

2.1玉米杂交育种概况

2.2玉米品种改良的重要性

2.3玉米的质量性状遗传和数量性状遗传

2.4高品质糯玉米的育种方法

2.5玉米育种方法的选择

2.6.基因工程与外源DNA导入技术及其应用

2.7植物外源基因转化方法概述

2.8玉米基因工程发展概况

3.转基因育种的安全性

4.大豆外源DNA导入糯玉米自交系方法简述

5.本研究工作的目的、内容与意义

5.1目的

5.2内容

5.3意义

5.4创新

第二章材料与方法

1.材料及材料来源

1.1供试材料

1.2材料来源

2.试验方法

2.1处理方法

2.2主要技术路线

2.3田间试验方案

2.4田间观察与室内考种项目

2.5研究方法

2.6计算公式

第三章结果与分析

1.外源DNA导入后D0代农艺性状与考种

1.1浸种法导入外源DNA后D0代种子的发芽率及出苗率

1.2糯12-9-10在外源DNA处理后D0代的变异情况

1.3糯12-9-10在外源DNA处理后D0代变异株的性状差异

2.外源DNA导入后D1代农艺性状与考种

2.1 D0代自交后产生的D1代种子的发芽率及出苗率

2.2 D1代的幼苗生长速度

2.3 D1代的幼苗叶龄变化状况

2.4 D1代变异株与糯12-9-10在拔节末期的性状差异

2.5 D1代植株在抽雄抽穗期的田间性状

2.6 D1代植株成熟期的田间性状

2.7 D1代玉米收获后的考种结果

3.D1代各株系与亲本糯12-9-10的性状差异

4.D1代植株的光合强度及叶绿素的测定

4.1净光合速率的测定

4.2叶绿素含量的测定

5.D1代玉米籽粒蛋白质含量的测定及醇溶蛋白、碱溶蛋白的估测

6.D0代及D1代植株的过氧化物同工酶的测定

6.1 D0代植株的过氧化物同工酶酶谱分析

6.2 D1代植株的过氧化物同工酶酶谱分析

第四章讨论

1.外源DNA处理后的种子出苗结果

2.外源DNA处理后当代D0代的叶片对生情况

3.变异植株的过氧化物酶酶谱产生差异的原因

4.D1代植株的光合速率及叶绿素含量的变化

5.D1代植株的蛋白质含量及醇溶蛋白、碱溶蛋白的变化

6.今后的任务

结论

1.外源DNA浸种处理的可行性

2.外源DNA的导入对D1代苗期生长速度的影响

3.外源DNA的导入对D0、D1代田间性状的影响

4.外源DNA的导入对D0、D1代考种项目的影响

5.外源DNA的导入对育种的早代植株的生理生化指标的影响

参考文献

致谢

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