微波促进无溶剂下类Biginelli和Hantzsch反应研究

摘要

杂环化合物一类重要的有机化合物。自从1857年Anderson从骨焦油中分离出吡咯到1882年Meyer戏剧性地发现噻吩至今也不过一个多世纪,被研究的杂环化合物已发展到惊人的数字。本世纪三十年代拜尔斯坦有机化学手册记载的杂环化合物数目,约占当时已知的数十万种有机化合物的1/3左右。到1971年,已知的几百万种有机化合物中,有一半以上是杂环化合物。近几十年来,杂环化合物在有机物中所占的比例仍是有增无减。随着杂环化合物数目的迅速增加,其种类也越来越复杂。杂环类化合物的应用范围也不断扩张。
　　 在经典的有机合成方法中,很少考虑应用杂环化合物。这可能是由于杂环常常要用链状化合物合成,通过杂环再合成链状化合物步骤较多。但实际上杂环中有许多是容易合成的,并且操作简单而收率高,有些化合物应用经典方法难以合成,而应用杂环却容易实现。例如:利用杂环增长碳链。杂环化合物是一类具有药理活性的小分子化合物,许多研究人员以杂环类小分子化合物及其衍生物为母体,筛选具有抗菌活性的药物,因此研究杂化化合物的合成具有非常重要意义。
　　 本论文结合我们实验室近几年研究工作的基础与特色，继续开展新的研究课题，主要利用聚焦微波辐射非催化无溶剂有机合成技术通过多组分缩合反应合成了一系列有机杂环化合物。
　　 本论文共分三章：
　　 第一章 文献综述
　　 本章对近年来微波辐射、无溶剂合成技术的发展及应用进行了较为详尽的综述。
　　 第二章 微波促进无溶剂下3,4-二氢嘧啶-2-硫酮衍生物的合成
　　 本章研究了在无溶剂，无催化剂，微波辐射下以芳香醛、硫尿和乙酰乙酸乙酯为原料的Biginelli缩合反应，高产率地合成了32个3,4-二氢嘧啶-2-硫酮衍生物。该方法不仅反应条件温和，反应时间短，避免使用催化剂，后处理过程简单，而且避免了使用有机溶剂给环境带来的污染，具有绿色合成的特点。第三章 微波促进无溶剂下类Hantzsch反应研究
　　 本章研究了在聚焦微波辐射条件下,由1,3环己二酮、乙酰乙酸乙酯与芳香醛、杂环醛及醋酸铵无催化、无溶剂反应成功地制备了20个多氢喹啉类化合物。通过熔点的测定，红外光谱、核磁共振及元素分析对产物的结构进行了表征。实验结果表明:该方法不仅反应条件温和，反应时间短，后处理过程简单，而且避免了使用有机溶剂给环境带来的污染，同样符合绿色合成的要求。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章 文献综述

第二章 微波促进无溶剂下3,4-二氢嘧啶-2-硫酮衍生物的合成

第三章 微波促进无溶剂下类Hantzsch反应研究

硕士期间发表的论文

致 谢