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温和な条件下でアミドを還元するバイメタルナノ粒子触媒の 開発

机译:在温和条件下减少酰胺的双金属纳米粒子催化剂的研制

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摘要

液相での分子変換反応を促進させる固体触媒は、高 い安定性や取り扱いの容易さ、さらに生成物の単離や 触媒の分離·再使用の簡便さなど実用的反応プロセス を開発する上で多くの利点をもつ。我々は、これまで 無機酸化物に金属ナノ粒子を固定化した触媒が、種々 の液相分子変換において従来の触媒を凌駕する高い活 性·選択性を示すことを見出してきた1) 。 アミンは、染料、医農薬、天然物合成における中間 体として広く用いられる重要な化合物である。アミド の還元は主要なアミン合成法の一つであり、中でも環 境調和性の高いアミドの還元法に、無害な水のみを副 生する水素によるアミドの触媒的水素化反応がある。 しかしながら、アミドのカルボニル基はカルボン酸誘 導体の中で最も難還元性であるため、既報の触媒系で は非常に高い水素圧と高温条件下で反応を行う必要が あった。従って、温和な反応条件下でアミドの水素化 反応を効率よく促進する触媒の開発が強く望まれてい る。理想的な反応条件は水素圧30 bar 以下、反応温度 70 o C 以下とされているが、このような温和な条件で アミドを還元できる触媒は未だ開発されていない。
机译:促进在液相分子转化反应的固体催化剂是开发一种实用的反应过程,例如高稳定性和易于使用,易于产物分离,容易分离和催化剂的再利用。具有许多优点。我们已经发现,在其中固定于无机氧化物中的金属纳米颗粒的催化剂已被固定化,显示出高的活性和选择性的是超过在各种液相分子转化1)的常规催化剂。胺是广泛用作染料中间体,农药医疗和天然产物合成的重要化合物。酰胺的减少是主要胺合成方法之一,并在其中,amidotypically高环境催化氢化是通过氢酰胺的催化氢化反应,只能是无害的水。然而,由于酰胺的羰基是羧酸衍生物中最refractable,有必要执行在先前急性催化剂体系具有非常高氢压和高温条件下进行反应。因此,催化剂能够有效地促进酰胺的温和反应条件下氢化反应的发展是强烈期望的。虽然理想的反应条件是低于氢气压力30巴,反应温度70℃少于或等于70℃,但可以减少这样的温和的条件下将酰胺催化剂尚未被开发出来。

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