fentanyl; mu-opioid receptor; Surflex-Dock; binding site;
机译:量子化学和分子对接研究[(eta(6)-Cp * Rh-Tyr(1))-Leu-脑啡肽](2+)与G-蛋白偶联的mu-,部分衍生物和κ阿片受体和与神经肽[Tyr(1)]-Leu-脑啡肽的比较:构象,非共价氨基酸结合位点,结合能,电子因子和受体畸变力
机译:6-脱氧-N-甲基丙烯甘白作为效力亩阿片受体激动剂的合成,药理学和分子对接研究
机译:通过对接研究和分子动力学模拟将NAP衍生物的结合模式分析为Mu阿片类受体选择性配体
机译:基于对接的Mu阿片受体激动剂的分子对接的研究 - 芬太尼及其类似物的研究
机译:基于结构的突变蛋白设计:I.氨基酸与野生型氨酰基tRNA合成酶结合的分子对接研究。二。非天然氨基酸掺入的突变型氨酰基-tRNA合成酶的基于结构的设计。
机译:通过对接研究和分子动力学模拟分析NAP衍生物作为μ阿片受体选择性配体的结合模式
机译:通过对接研究和分子动力学模拟将Nap衍生物作为Mu阿片受体选择性配体的结合模式分析