1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-1; 3-dihydro-2H-imidazo4; 5-cpyridin-2-one; Pyridin-4-ol; Synthesis;
机译:发现3 - ({5-氯-1- [3-(甲基磺酰基)丙基] -1H-吲哚-2-基}甲基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氢 - 2H-咪唑[4,5-C]吡啶-2-一(JNJ-53718678),呼吸道合胞病毒的有效和口服生物可利用的融合抑制剂
机译:1H-咪唑(4,5-c)喹啉衍生物作为新型有效的TNF-α抑制剂:1、2-和4-取代的1H-咪唑并(4,5-c)喹啉或1H-的合成与构效关系咪唑并(4,5-c)吡啶。
机译:1H-咪唑(4,5-c)喹啉衍生物作为新型有效的TNF-α抑制剂:1、2-和4-取代的1H-咪唑并(4,5-c)喹啉或1H-的合成与构效关系咪唑并(4,5-c)吡啶。
机译:合成1-(4-溴-2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑4,5-C吡啶-2-一度
机译:I.1-(2-蒽基)-2-环丙基乙烯和1-(2-萘基)-2-环丙基乙烯的合成,分离和表征。二。卤代醚的二氧化钛光催化:机理研究。
机译:1-(3-三氟甲基苄基)-1H-吡唑-4-基对吡唑并[4,3-e] [1,2,4]三唑[1,5-]的腺苷受体亲和力的影响c]嘧啶衍生物
机译:合成1-(4-溴-2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑4,5-C吡啶-2-一度
机译:金属硼烷化学。第11.1部分七个顶点中的旋转障碍低于十二个顶点卡巴拉滨硼烷:(closo-1,1-(Et3p)2-2,3-me2-1,2.3-ptC2B4H4)的合成,分子和晶体结构和(闭合型1,1-(