机译:携带H222P-Lmna突变的小鼠模型发展为肌肉萎缩症和扩张型心肌病,类似于人的横纹肌laminopath病。
机译:在患有常染色体显性遗传性Emery-Dreifuss肌营养不良和肢带性肌营养不良1B的韩国患者中鉴定lamin A / C(LMNA)基因突变。
机译:纯合LMNA突变R471C与新表型的关联:下颌骨发育不良,早衰和刚性脊柱肌营养不良。
机译:小鼠LMNA基因中的突变导致普鲁比亚,肌肉营养不良和心肌病
机译:表征小鼠存活运动神经元基因外显子7内突变对小鼠脊髓性肌萎缩模型的影响。
机译:MAPK通路的激活将LMNA突变与Emery-Dreifuss肌营养不良症的心肌病联系起来
机译:携带H222P-LMNA突变的小鼠模型发育肌营养不良症和扩张的心肌病类似于人静脉的肌底层肺病
机译:先进的基因疗法治疗Duchenne肌营养不良症的心肌病和呼吸功能不全。