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【24h】

マイクロチャンバを用いたDNAのPCR増幅と微粒子修飾プロセスのワンチップ化

机译:PCR扩增DNA使用微芯片和颗粒式改性过程的单碎屑

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摘要

筆者らはこれまでに、誘電泳動インピーダンス計測法(DEPIM法)を用いたDNA検出法を提案してきた。本手法では、PCR(polymerase chain reaction)により増幅したDNAを微粒子に結合することで、微粒子に働く誘電泳動力が変化することを利用して、DNA結合微粒子を微細電極間に選択的に捕集し、電極間のインピーダンスの変化としてDNAを検出する。そのため従来のゲル電気泳動などに比べてより迅速にDNAを検出することが可能である。しかしながら、現状ではPCRや微粒子とDNAの結合、DEPIM法による検出の各プロセスを、複数のマイクロチューブ間でのピペッティングによる溶液移送操作で行っているため、プロセス間でコンタミネーションやサンプルのロスが生じる恐れがある。そこで一連のプロセスをワンチップ上で連続して行う新たなDNA検出デバイスを検討している。本研究では、その第一歩として、DNAのPCR増幅と微粒子修飾プロセスをワンチップ上で連続して行う手法を検討した。
机译:此前提出了使用介电泳阻抗测量方法(Depim方法)的DNA检测方法。在该方法中,结合通过聚合酶链反应扩增的DNA),以微粒,DNA结合的颗粒被选择性地使用在作用于电介质微粒功率的变化的microsolic电极之间收集。并检测DNA如在电极之间的阻抗的变化。因此,相比于传统的凝胶电泳等,可以更迅速地检测DNA。但是,目前,由于PCR,微粒和DNA结合,DEPIM检测处理是由溶液转移操作由多个微管,污染和进程之间的样品损失有发生的风险之间进行移液。因此,我们正在考虑连续开展了一系列的工艺在一个芯片上新的DNA检测装置。在这项研究中,如在第一步骤中,我们研究了DNA的PCR扩增和在一个芯片上连续地进行颗粒改性处理的方法。

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