机译:杂合Arg506患者的血浆中凝血酶原激活片段1 + 2水平升高,导致因子V基因(APC抗性)和/或遗传性蛋白S缺乏症的Gln突变。
机译:产后脑静脉血栓形成,先天蛋白C缺乏症和杂合子V莱顿突变引起的活化蛋白C抗性(字母)
机译:血栓形成患者中I型定量因子V缺乏的分子特征是活化蛋白C抗性“伪纯合”。
机译:由于杂合因子V - R506Q的辅导引起的假纯合的APC抗性,I型血栓形成相关的I型缺陷
机译:副血友病和A血友病的偶然一致性导致因子V和VIII的联合缺乏,但不是LMAN1或MCFD2的突变
机译:尽管存在杂合的F5 R506Q(因子V莱顿)突变但新的因子V突变可导致正常的活化蛋白C比值
机译:两种家庭患有I型纤溶酶原缺乏的静脉血栓形成的低风险和因子V R506Q突变