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负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对T细胞的活化效应

摘要

目的:研究负载VP1蛋白的DC对淋巴结T细胞的活化效应。方法:构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,将纯化的VPl蛋白负载BMDC后与淋巴结T细胞共培养,ELISA检测共培养上清液中IFN- γ的含量。结果:以鼠6 ×His抗体为一抗,碱性磷酸酶标记的羊抗鼠IgG为二抗进行Western-Blot鉴定,结果在表达蛋白的位置出现明显的颜色反应条带,表明该表达产物为预期产物。结论:DC负载FMDV VP1蛋白质后,有效地激活了淋巴结T细胞,从而启动Th1细胞免疫应答,分泌大量IFN-γ。

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