慢性鼻窦炎组织重塑研究

摘要

目的：观察基质金属蛋白酶(MMPs)和转化生长因子β1(TGF-β1)在慢性鼻窦炎(CRS)组织中的表达,发现可供干预CRS组织重塑的关键细胞因子.方法：随机选择100例鼻息肉组织(CRSwNP).25例慢性鼻窦炎组织(CRSsNP)和25例对照鼻甲黏膜。采用组织匀浆，ELISA检测MMP-1,2,3,7,8,9,12,13以及TGF-β1。结果：MMP-7、MMP-8和MMP-9在CRSwNP中的表达明显高于CRSsNP和正常对照黏膜组织，MMP-1，NNP-12在正常对照组织中的表达明显高于CRSsNP和CRSwNP，MMP-2和MMP-3在CRSsNP组织中的表达明显高于正常对照毅膜组织，TGF-β1在CRSsNP组织中的表达明显高于正常对照黏膜组织和CRSwNP的鼻息肉组织。结论：不同类型的MMPs在CRSsNP和CRSwNP中发挥不同的作用，CRSsNP的组织重塑主要表现为纤维化，CRSwNP组织重塑主要表现为水肿改变，上述组织重塑的差异与MMPs及TGF-β1在CRS不同表型中的表达差异有关。针对上述MMPs的治疗可能作为CRS的治疗新靶点。