四川攀枝花非综合征性耳聋患者常见耳聋基因突变分析

摘要

目的：分析四川攀枝花地区非综合性耳聋患者常见耳聋基因突变,初步了解该地区耳聋患者发病的分子机制. 方法：收集攀枝花地区74例非综合性耳聋患者,用遗传性耳聋基因芯片对4个常见耳聋相关基因(GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA及GJB3基因)的9个位点进行检测. 结果：74例耳聋患者中共检出22例带有耳聋基因突变,检出阳性率为29.73％,其中GJB2基因235delC纯合突变8例,杂合突变7例,299delAT杂合突变1例,176de116纯合突变1例,SLC26A4基因IVS7-2A＞G纯合突变3例,杂合突变2例. 结论：攀枝花地区非综合性耳聋患者耳聋基因以GJB2基因235delC突变、SLC26A4基因IVS7-2A＞G突变为主,对该地区耳聋患者及高危人群进行耳聋基因突变的筛查,采用正确的康复干预措施,可有效减少该地区耳聋的发生.