孤立性纤维瘤的病理及基因诊断研究

摘要

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的间叶组织来源肿瘤,它起源于CD34树突状间叶细胞,发生部位广泛,可发生在身体各部位,多数为良性,约10％的病例表现为侵袭性.根据组织学特征和CD34表达能够对大多数SFT病例做出准确诊断,但SFT组织学的多样性、偶尔出现意外的免疫表型可能对诊断造成困难.分子分析发现大多数良恶性SFTs均存在特异性NAB2-STAT6融合基因,但基因检测需要专门的设备,花费较高.文章分别讲述病理学CD34与基因检测NAB2-STAT6融合基因在孤立性纤维瘤诊断中的价值和意义.