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高效表达海藻糖合酶枯草芽孢杆菌基因工程菌株的构建及分泌表达研究

摘要

本研究利用基因工程的原理和方法,将来源于施氏假单胞菌的海藻糖合酶和枯草芽孢杆菌信号肽NprE克隆到枯草芽孢杆菌分泌表达载体pHT01上,以枯草芽孢杆菌WB800N为表达宿主,引导海藻糖合酶基因进行表达.发酵液上清酶活为16U/mL.为进一步提高海藻糖合酶的高效分泌表达以及生产食品药品级的海藻糖提供了依据.

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