参芪醒脑颗粒治疗阿尔茨海默病的临床研究

摘要

目的:观察参芪醒脑颗粒治疗阿尔茨海默病患者的临床疗效. 方法:将60名阿尔茨海默病患者随机分为31例参芪醒脑颗粒组和29例多奈哌齐组,分别于治疗前、治疗12周及治疗24周采用简易智能检测量表(MMSE)、阿尔茨海默病评估量表认知部分量表(ADAS-Cog)、日常生活能力量表(ADL)、中医证候量表评估疗效. 结果:治疗12周、24周后参芪醒脑颗粒组在MMSE、ADAS-Cog、ADL均有显著差异(P<0.05);治疗24周后参芪醒脑颗粒组对中医证候评定分数有改善作用,而且参芪醒脑颗粒组在MMSE得分、ADAS-Cog评分上与多奈哌齐组有统计学差异(P<0.05). 结论:参芪醒脑颗粒在改善阿尔茨海默病患者认知功能上及日常生活能力上有显著疗效.

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