坦度螺酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的疗效观察

摘要

目的：分析坦度螺酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效. 方法：116例焦虑症患者入院后经临床诊断,与《中国精神障碍分类与诊断标准》中焦虑症诊断标准相符;就诊时间2013年3月至2014年1月期间;男性50例,女性66例;年龄20岁至60岁,年龄平均(35.7±4.9)岁;病程6个月-18年,平均病程(8.6±0.7)年;经随机平行分组法分为两组,治疗组和对照组各58例,两组患者基线资料经统计学分析,具有可比性(P＞0.05).治疗组58例患者接受坦度螺酮联合帕罗西汀治疗,对照组58例患者接受坦度螺酮治疗,对比两组患者治疗效果.两组患者用药前2周均停止服用抗精神药物。对照组患者初始每天口服10mg坦度螺酮(北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司，国药准字H19990302)，使用两周后根据患者病情改善情况，逐渐增加药物剂量至每天服用20-30mg。治疗组患者坦度螺酮治疗情况与对照组患者相同，同时初始每天服用帕罗西汀(北京万生药业有限责任公司，国药准字H20133084) 20mg，使用两周后根据患者病情改善情况，逐渐增加药物剂量至每天30-50mg。观察两组患者治疗前、治疗4周、8周及10周后的HAMA评分。 结果：治疗组治疗总有效率比对照组高，治疗后8周、10周HAMA评分明显少于对照组(P<0. 05 );治疗期间不良反应轻微，未加处理，数周后消失。 结论：坦度螺酮合并帕罗西汀治疗焦虑症具有显著的临床疗效，可明显缓解患者焦虑症状，安全可靠，值得临床推广并使用。