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汪进;
中国化工学会;
抗肿瘤药物;
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:3-氰基乙酰基吲哚衍生物的反应活性:3-羟基吡唑啉基和3-噻二唑基吲哚衍生物的合成
机译:一种由1-乙酰基1合成8H-噻吩并[2,3-b]吲哚和N- [2-(2-N-(R1,R2)-2-硫代乙酰基)-苯基]乙酰胺的通用方法, 2-二氢-3H-吲哚-3-酮(乙酰吲哚基)及其衍生物:中间体(1-乙酰基-1h-吲哚-3-基)丙二腈/氰基乙酸酯的新型合成
机译:高效合成4-甲噻唑烷-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基氧喹啉-2-甲酰胺的新型抗流感病毒和细胞毒性衍生物
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:3-氰基乙酰基吲哚衍生物的反应活性:3-羟基吡唑啉和3-噻二唑基吲哚衍生物的合成
机译:使用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑衍生物(材料a)和N-甲基 - (氨基,氯,甲基)碳单环的工人对测试物质的潜在暴露事件的报告尿素。 (机密)。
机译:3-(吲哚-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2-5-二酮,3-(苯并咪唑-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯- 2-5-离子和3-(吲哚-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2,5-
机译:3-(吲哚-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2,5-二酮,3-(苯并咪唑-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯- 2,5-二酮和3-(吲哚啉-1-基)-4-(吲哚-3-基)-吡咯-2,5-二酮;它们的制备及其作为凋亡调节剂的用途
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