首次提出合成冠醚液晶至今,由于冠醚液晶即具有液晶性质,又具有冠醚对金属离子,甚至中性分子的络合性质,引起人们的关注,并合成出相当数量的冠醚液晶化合物。但这些冠醚液晶化合物大都是含氧醚类化合物。我们以四氮杂十四冠-4为母体,引入手性的光学异戊醇,设计合成出了四-N-[4<''>(2-甲基)丁氧基]苯甲酰基-1,4,8,11-四氮杂十四冠-'/>
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蒋青; 李龙章; 谢明贵;
中国化学会;
冠醚; 液晶; 合成;
机译:二苯并四氮杂[14]环戊烯的新烷氧基羰基衍生物。 [5,14-二氢-7,16-二异丙氧基羰基-8,15-二甲基-6,17-二苯基二苯并[b,i] [1,4,8,11]四氮杂环四癸(2-)-的晶体和分子结构kappa N-4]镍(II)
机译:异构四氮杂大环配体1,11-和1,8-双(2-吡啶基甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷和1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5的铜(II)配合物,中性和碱性pH下的12-二酮类似物
机译:铁氰化物和CuN42 +(N-4 = 1,4,8,11-四氮杂十四烷和N)构成的两个氰化物桥联的一维M-Cu-II(M = Fe-III或Fe-II)双金属组装体的结构和磁性,N'-双(2-吡啶基亚甲基)-1,3-丙二胺)b
机译:乙锭荧光光谱法研究5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂-环十四烷基-4,11-己二铜与DNA的相互作用,
机译:第一部分。同手性2-甲基-1-氮杂三环(4.4.3.0(1,6))十三烷和2-甲基-1-氮杂三环(4.4.4.0(1,6))十四烷的合成及其在相转移催化中的应用。第二部分来自酰胺酸的烯胺和亚胺盐。
机译:(2-甲氧基苄基)(2-甲氧基苄基)氮杂(2-甲氧基苯甲酰基)甲基四氯化锌(II)一水合物
机译:使用1R,4S,8R,11S-四甲基-1,4,8,11-四氮杂碱液蛋白(II)阳离子用1R,4S,8R,11S-四甲基-1,4,8,11-四氮杂氨基乙基-1,2-二氯乙烷用吡啶反应
机译:四氮杂钯钯:钯5,7,12,14-四甲基 - 二苯并(b,i)(1,4,8,11)四氮杂(14)环戊烯的合成和结构。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:N-β-羟烷基-三-N-羧基烷基-1,4,7,10-四氮杂十二烷和N-β-羟烷基-三-11-四氮杂十四烷衍生物及其金属配合物(制备N-羟基烷基-Tri-N的方法-羧基烷基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和N--羧基烷基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷衍生物及其金属配合物)
机译:N-(BETA-羟基烷基)-N',N“,N”'-TRIS-(羧基烷基)-1,4,7,10-四氮杂-环十二烷和N-(BETA-羟基烷基)的金属络合物的制备方法-N',N“,N”'-TRIS(羧基烷基)-1,4,8,11-四氮杂-环十四烷衍生物
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