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谈谈'国际多中心临床研究申请'

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本文概述了我国现行法规对"国际多中心临床研究申请"的原则性要求;介绍了申报资料的准备,并就正确评估和把握国际多中心临床研究的风险进行了论述.

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来源
《第二届药品技术审评研讨会》|2003年|508-510|共3页
会议地点北京
作者
冯毅;
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作者单位

中国药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药品的管理和储藏;
关键词
国际多中心临床研究; 药品审评; 申报资料; 药品管理; 化学药品;

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